重症肌无力（MG）是一种自身抗体介导的获得性神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。MG临床表现具有极大异质性，这给临床治疗带来了很大的困难。6月14日-16日，第六届中国重症肌无力大会召开，在此期间，医脉通就“重症肌无力的临床个体化治疗经验分享”话题，采访了来自首都医科大学宣武医院的笪宇威教授，本文整理如下。