公众科普视为推动罕见病事业发展的基石性工作。重症肌无力因发病率低、症状波动、早期极易误诊，社会认知度严重不足，这直接导致患者就医路径曲折、社会融入困难。为此，持续面向社会大众开展系统性、多形式的科普行动：通过图文内容、短视频、公益讲座、线下体验活动等渠道，用通俗易懂的语言解读疾病基础常识，澄清“不传染、可治疗、可控制”的核心事实，打破偏见与误解。