自2014年发布首份《中国重症肌无力患者生存报告》以来，爱力已连续多年开展系统性调研。报告通过科学问卷与数据分析，持续追踪患者在确诊路径、治疗负担、用药可及、心理状态、社会融入等多维度的真实生存图景。这份持续十余年的数据积累，不仅为医疗界、政策制定者和公众提供了理解这一罕见病群体最直观的窗口，也为爱力自身的服务优化和罕见病领域的政策倡导提供了坚实的数据支撑。发布患者报告，是“让无力者有力”使命的重要实践。