本在人类将与疫情共处的全球共同境遇中，为了促进中国与国际学者对重症肌无力治疗和学术发展的常态交流。北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心（以下简称爱力关爱中心）在2023年第16个“2.29”国际罕见病日来临之际，特此邀请中国与国际重症肌无力学者举办“重症肌无力国际公益论坛”，聚焦后疫情时代重症肌无力的诊疗与管理问题。

力量不罕见-2023重症肌无力国际公益论坛将于2月26日（本周日）上午8：30正式开始！

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论坛上将发布《2022年中国重症肌无力患者健康报告》，本次报告以定量和定性方式开展，收集1020份有效成年患者与家属问卷，完成33例个案深访，7名医学专家访问，首次发布中国重症肌无力患者疾病旅程，带您一起了解重症肌无力患者生活现状。

2023重症肌无力国际公益论坛详细议程如下

为了推动重症肌无力医学领域进展，助力中国与国际重症肌无力治疗和学术的发展，爱力关爱中心特邀请国内外知名医学专家科普重症肌无力相关知识，聚焦后疫情时代重症肌无力的诊疗与管理问题，关注免疫类罕见疾病的在线诊疗协作、国际药品研发医药创新、患者注册管理，看见重症肌无力患者群体的真实生命状态与生活态度。

嘉宾介绍

本次论坛由爱力关爱中心主办，烟台爱力罕见病公益中心协办，病痛挑战基金会、杨森中国为此次论坛提供资金支持，在保障论坛顺利召开的同时为重症肌无力罕见病群体成长注入了后续力量，特此感谢！

2月26日（本周日）与您不见不散~

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