这是一支简单的论坛花絮

虽然不能完整呈现论坛背后的你我

却是辛勤付出的每个你的缩影

回顾历程

我们一起走过

  愿未来更美好！

2023年第16个国际罕见病日来临之际，北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心（简称“爱力关爱中心”）特此邀请中国与国际重症肌无力学者举办“重症肌无力国际公益论坛”，聚焦后疫情时代重症肌无力的诊疗与管理问题。

2023年2月26日重症肌无力国际公益论坛圆满结束，本次论坛通过线上的形式进行，开幕式共邀请到六位嘉宾领导参与致辞，成功发布《中国重症肌无力患者健康报告》，并对健康报告做了详细解读。在主题演讲与圆桌分享环节，分别由国际国内多名知名专家进行相关议题讨论，这些都将成为我们宝贵的财富，成为推动重症肌无力相关政策及医学诊疗发展的重要支持力量。

来自全球的学者、爱心人士、病友积极参与观看直播，一同见证“不罕见”的力量，搭建爱的桥梁。不完全统计，新浪健康、医学界、爱力云鹿学院等直播平台播出量累计84w+人次。

社会各界对重症肌无力患者的关注，是我们重症肌无力患者面向未来、重拾希望的勇气和底气。感谢论坛捐助方杨森中国，支持方病痛挑战基金会；感谢新浪健康&爱问医生、医学界医生站提供直播支持；感谢社会各界爱心人士、爱心企业、医生、媒体对本次论坛直播的支持与关注。

我们始终相信：爱的力量，改变你我！

力量不罕见！支持重症肌无力患者，帮助他们拥有不罕见的生命力量，期待您的加入~

您还可以在这些地方找到我们：

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