导读

6月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了同类首创的FcRn拮抗剂艾加莫德α注射液（卫伟迦）的生物制品上市许可申请，它与常规治疗药物联合，可用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。这款药由再鼎医药申报，是国内首个且目前唯一获国家药品监督管理局批准的FcRn拮抗剂。这意味着中国重症肌无力患者可以率先使用到这一款全球创新生物药！新药的获批，也将加速重症肌无力患者的治疗旅程，给中国及全球的患者带来新希望。

复旦大学附属华山医院神经内科副主任、华山罕见病中心工作小组主任赵重波教授表示：

“据估计，中国至少有20万重症肌无力（MG）患者1。尽管目前有可用的治疗手段，但仍然存在巨大的未被满足的需求。对于MG患者群体来说，在中国的获批是至关重要的里程碑，也为临床医生提供了创新、安全和有效的疗法，帮助提升患者的生活质量。在临床研究中，艾加莫德已经证实了其在起效时间、疗效、安全性等方面的突出特点，能够帮助患者改善肌肉力量和生活质量。作为国内首个且目前唯一获批的FcRn拮抗剂，相信该药有望改变国内gMG患者的治疗格局。作为临床医生，我们感谢再鼎医药对长期饱受疾病困扰的gMG患者的支持。”

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：

“非常高兴国家药监局批准了卫伟迦静脉注射的上市申请。这一重要的里程碑使得我们能够为不幸罹患gMG这种复杂且难以控制的自身免疫性疾病患者提供创新的治疗选择。我们感谢国家药监局对卫伟迦的全面审评，就其差异化的特点及国内巨大的未满足临床需求给予认可。除了gMG，我们也正在和合作伙伴argenx共同推进其他三项注册性临床研究，探索艾加莫德作为创新治疗选择在其他免疫球蛋白G（IgG）介导的自身免疫性疾病中的应用。我们也期待未来在更多潜在适应证中开展探索研究。”

作为患者组织，爱力关爱中心同时也迫切期待着，在政府和各方共同努力下，重症肌无力的各类创新药品早日纳入医保，让患者用得到新药、好药，也用起得新药、好药！

延伸阅读

关于艾加莫德α注射液

艾加莫德是一款人IgG1抗体的Fc片段，可与新生儿Fc受体（FcRn）结合，旨在减少致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体并阻断IgG循环。艾加莫德是首个获批的FcRn拮抗剂，在美国、欧盟和中国获批用于AChR抗体阳性的成人gMG治疗，在日本获批用于治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制疗法（ISTs）没有充分应答的成人gMG患者。

在重症肌无力的治疗上，艾加莫德（卫伟迦）在ADAPT研究的全球三期临床研究中, 达到了其主要终点，证实了与安慰剂相比，在接受艾加莫德治疗后，有显著更多的AChR抗体阳性的gMG患者是重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）应答者（68%对比30%；p<0.0001）。应答者定义为在第一个治疗周期内MG-ADL评分连续4周或以上至少改善2分2。

此外，艾加莫德治疗后患者的定量重症肌无力评分（QMG）的应答率也显著高于安慰剂（63%对比14%; p<0.0001）。应答者定义为第一个治疗周期内QMG评分连续4周或以上至少改善3分。

在ADAPT临床研究中，艾加莫德显示出良好的安全性。最常见的不良反应是上呼吸道感染（10.7%对比4.8%安慰剂）和尿路感染（9.5%对比4.8%安慰剂）。

这些数据都显示出艾加莫德良好的治疗效果和安全性。

（注：ADAPT研究即一项随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心临床研究）

参考资料：

1. Nationwide population-based epidemiological study of myasthenia gravis in Taiwan, 2010.

2. Howard JF et al. Lancet Neurol 2021;20(7):526-536.

声明：本推文仅为对公开发表的信息进行分享和讨论，不能作为任何临床诊治的参考。

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