2月26日，由北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办、杨森中国捐助的2023重症肌无力国际公益论坛在线上召开，全网约84万人次观看。本次论坛邀请了国际国内相关领域知名专家，围绕重症肌无力的诊疗与管理等议题进行了深入探...
2月26日，2023重症肌无力国际公益论坛在线上召开。国际国内相关领域知名专家，围绕后疫情时代重症肌无力的诊疗与管理等议题进行了深入探讨，《红皮书：2022中国重症肌无力患者健康报告》(以下简称：报告)也于当日发布。报告由...
2月26日，由北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办、杨森中国支持的2023重症肌无力国际公益论坛在线上召开。国内外相关领域知名专家就“后疫情时期重症肌无力诊疗管理的国际经验”等话题进行了深入探讨，会上还发布了《红皮...
人民政协网北京2月28日电（记者 顾磊）2月26日，由北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办、杨森中国捐助的2023重症肌无力国际公益论坛在线上召开。本次论坛主题是“力量不罕见”，邀请了国际国内相关领域知名专家，围绕后疫情...
来源：人民日报健康客户端频道：罕见病频道（两会健康策专题）“从2018年以来，罕见病的诊疗进入了一个快速进展期，我们完成了多个从0到1的跨越。”国家老年医学中心、北京医院神经内科主任医师殷剑表示。2月28日国际罕见病日，...
摘要：《2022中国重症肌无力患者健康报告》由北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心理事、香港中文大学深圳研究院副研究员董咚教授进行了深度解读。她介绍，本研究采用序列混合方法(sequentialmixedmethods)，通过横断面调查为...
苗彦彦通过售卖新疆农产品，将12万余元水滴筹爱心款项全部退还。“她(苗彦彦)与病魔抗争17年，被医院下了5次病危通知书，即使疾病缠身，仍热爱生活、自强不息。在重病期间，全国各地爱心人士通过互联网向她积极捐款，病愈后她...
